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Com o crescente aumento de bactérias resistentes às drogas utilizadas no tratamento convencional de tuberculose, faz-se necessário o aperfeiçoamento da atividade das drogas já existentes, ou o desenvolvimento de novos medicamentos ativos.

Os compostos desenvolvidos mostram-se eficientes, in vitro, contra o principal agente causador da Tuberculose, Mycobacterium tuberculosis, sensíveis ao esquema terapêutico vigente, bem como aos isolados clínicos mono e multidroga resistentes.

Benefícios: Os compostos desenvolvidos apresentam alta atividade inibitória contra M. tuberculosis, tão eficiente ou superior aos fármacos de primeira linha atualmente utilizados para o tratamento (rifampicina, isoniazida, etambutol e pirazinamida), com mínimos efeitos citotóxicos em ensaios in vitro, em cultura de células de macrófagos. O grande diferencial é atuar também sobre as bactérias resistentes às drogas atuais. O uso dos compostos traria inúmeros benefícios, tais como:

- Tratamento eficiente contra tuberculose e possível tratamento contra tuberculose resistente;

- Redução do tempo de tratamento;

- Com maior eficiência e menor tempo, a nova droga deve reduzir o abandono e custos do tratamento.